Trizol/總RNA提取試劑

1.  推薦操作步驟 ：

1） 取50-100mg組織加入lml總RNA提取試劑勻漿，冰浴5min。如果從細胞中提取，直接在5×106 或 1× 107 的細胞中加入 lml總RNA提取試劑充分混勻使細胞裂解，冰浴 5min；

2） 將樣品轉(zhuǎn)移到 1.5ml離心管中（所用物品均應無RNAse酶），每毫升RNA提取液加入 0.4ml氯仿，充分混勻，冰浴放置 5min；

3） 18000 g 4℃離心, 15min；

4） 將上層水相轉(zhuǎn)移到另一干凈 l.5ml離心管中，加等體積，混勻置于零下20℃冰箱培養(yǎng)10min；

5） 18000 g 4℃離心, 15min；

6） 棄上清，加入l.5ml 70％冷洗滌冰浴5min（所用物品及試劑均應無RNAse酶污染），12000 g 4℃ 離心5min；

7） 棄上清，干燥RNA，加適量無RNase水（1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水）溶解RNA。（切記RNA不能完全干燥，否則不易溶解）。

2.包裝：100ml/500ml

3.保存條件：－70℃

4.有效期： 一年