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根據(jù)TriMark Publications LLC發(fā)布的最新報(bào)告，未來十年內(nèi)，全球一次性醫(yī)療用品市場將步入正軌，保持強(qiáng)勁增長。 對(duì)醫(yī)用塑料供應(yīng)商和向醫(yī)療設(shè)備制造商提供模具和擠出成型服務(wù)的供應(yīng)商而言，這絕對(duì)算是好消息。
該醫(yī)療市場調(diào)研公司稱，在過去二十年內(nèi)，全球一次性醫(yī)療用品市場的年平均增長率為12.5%。
從注射器、導(dǎo)管到手術(shù)成套工具，一次性醫(yī)療用品采用的典型材料包括pvc、PP、PE、熱塑性彈性體和PC。因成本較低，醫(yī)療器械設(shè)計(jì)者試圖采用能夠提供相似性能的塑料來取代金屬和玻璃，因此這類塑料和其他聚合物在醫(yī)療市場的需求將會(huì)繼續(xù)增長。
醫(yī)用塑料制品市場將繼續(xù)增長
根據(jù)Trimark，美國是一次性醫(yī)療用品的最大市場，在全球占40%的市場份額。其次是歐洲，占29%的市場份額。
為了確保醫(yī)用塑料的生物安全性，通常在市面銷售的醫(yī)用塑料都是通過醫(yī)療權(quán)威部門的認(rèn)證和檢測。美國的醫(yī)用塑料通常會(huì)通過FDA認(rèn)證和USP VI生物檢測，我國醫(yī)療級(jí)的塑料通常經(jīng)過山東醫(yī)療器械檢測中心的檢測。
由于要與藥液接觸或與人體接觸，醫(yī)用塑料的基本要求是具有化學(xué)穩(wěn)定性和生物安全性。簡單來說，塑料材料中的組成成分不能析出進(jìn)入藥液或人體，不會(huì)引起組織器官的毒性和損傷，對(duì)人體是無毒無害的。
